Синдром Шаафа -Янга

Меня всегда интересовала медицина. Особенно очень редкие заболевания. Вот решила написать статью на эту тему. По телевизору очень много показывают, чтобы собрать огромные суммы для лечения того или иного сложного заболевания. 

Будет ли эффект от того, что пройдет лечение? Мой ответ нет. Я так думаю, что просто продлевают жизнь, какими - то особенными генными препаратами. Такие больные дети, как Шаафа - Янга принесут ли пользу обществу? А родители на самом деле рады ли такому? 

Критику тоже в свой адрес принимаю, думаю много будет. Мыслю, может как-то по другому, что сама этим не болею и дети мои здоровы. А вот сами попробуйте размыслить.

Заболевание Шааф - Янга очень редкое наследственное заболевание. Характеризуется расстройством нервной системы. 

Встречается один случай на миллион.

Клинические признаки новорожденного: Отказ от сосания груди, либо очень слабо развит сосательный рефлекс. 

После наблюдается полный гормональный сбой в организме. Увеличение массы тела, слабоумие, задержка в росте.

Передается такой ген от отца. Он является носителем долгие годы и проявить себя может в любой момент, передавая потомкам.

Клинические признаки взрослого человека: Умственная отсталость, частый сон, без конца кушает все подряд. Склонность к полноте и ничего не делать. Замкнутость. Если появляются идеи, то они очень навязчивые, например: увлечение насекомыми, игра в телефоне.

В связи с тем, что навязчивая идея играть в одно и то же часами приводит к агрессивному состоянию. Очень тяжело отнять то, что держит в руках. Контактирует с другими людьми плохо, не понимая реальности. Такие пациенты возможно опасны обществу, могут убить или навредить серьезно.

Зато таким людям можно позавидовать, что у них никогда не наблюдалось гипертонии и сахарного диабета. Живут на земле дольше обычных, нормальных, здоровых людей.